ترنسمیتر نقطه شبنم تستو testo 6744 | 6744

ترانسمیتر و کنترلر هدایت کریت مدل CCT8301A

پراب ترانسمیتر صوت TR-SLT1A4 لوترون

دستگاه کلنی کانتر مدل BZG40 نمایندگی WTW

محلول بافر STP7 نمایندگی WTW

محلول بافر مدل STP10 نمایندگی WTW

BOD متر نمایندگی WTW

دستگاه COD ترموراکتور مدل CR 2200 نمایندگی WTW

مواد هوشمند Smart Materials

استخدام سرپرست فروش،مامور پخش،راننده در چهارمحال و بختیاری

دانلود مجاني(رايگان) كتاب آموزشي اتوكد سه بعدي به زبان فارسي

لپ تاپ های دل با پردازنده های جدید اینتل به روز شد

دیود چیست؟ و چه کاربردی دارد؟

تست روانشناسی شصیت جنسی

این رازها اگر راز بمانند به زندگی زناشویی تان صدمه می زند!!

معرفی رشته مهندسی کشتی سازی

⚠️۱۰ نکته مهم در مورد واریانت دلتا⚠️

درمان دیستروفی عضلانی با ویرایش ژنتیکی

ویرایش موفقیت‌آمیز ژن معیوب انسانی، پنجره‌ای گشوده به درمان بیماری‌های ژنتیکی

مجموعه اصلی: سلامت و تندرستی
مجموعه فرعی : تازه های پزشکی

ویرایش موفقیت‌آمیز ژن معیوب انسانی: پنجره‌ای گشوده به درمان بیماری‌های ژنتیکی

دانشمندان در اقدامی منحصر به فرد، موفق شده‌اند، ژنوم معیوب انسانی را به اصطلاح تعمیر کنند.

یک گروه از دانشمندان توانستند ژنی معیوب را از روی ژنوم جنین انسان برداشته و با ویرایش آن ژنوم را اصلاح کنند.

این ژن که پس از یک جهش [موتاسیون] معیوب شده بود، عامل یک بیماری قلبی مرگبار است.

این ویرایش موفقیت‌آمیز به این معنی است که دانشمندان توانسته‌اند، این ژن غیرطبیعی جهش‌یافته و بیماری‌زا را از درون ژنوم برداشته و آن را با ژن طبیعی جایگزین کنند.

این اصلاح ژنتیکی موجب می‌شود، نه تنها جنین‌ها پس ار رشد و نمو دیگر به بیماری قلبی که آن ژن معیوب عاملش بود، مبتلا نشوند بل‌که با حذف این ژن خطر انتقال آن به نسل بعد را هم از میان ببرند.

اتفاقی که انقلابی بزرگ در درمان بسیاری از بیماری‌هایی محسوب می‌شود که پزشکی تاکنون از درمان آن عاجز بوده است.

پژوهش در این مورد متمرکز بر درمان ژن بیماری‌زای مسبب کاردیومیوپاتی بوده است؛ بیماری‌ای که موجب ضعف عضلات قلب و نارسایی آن شده و در نتیجه آن خون‌رسانی به اندام‌ها با اختلال همراه خواهد بود.

با این حال دانشمندان تاکید دارند که نتایج این دستاورد، قابل تعمیم است و می‌توان این روش را درباره دیگر بیماری‌های ژنتیکی به کار برد و ژن‌های معیوب بیماری‌زا را به همین روش اصلاح کرد.

هرچند هنوز تا ورود این روش به سیستم‌های درمانی راه زیادی باقی است. با این حال بسیاری از کارشناسان، این دستاورد را نقطه عطفی در مساله درمان بیماری‌ها خوانده‌اند.

دانشمندان در این پژوهش برای ترمیم ژن معیوب از یک ابزار ویرایش پیشرفته و قدرتمند با نام Crispr-Cas9 استفاده کرده‌اند.

آن‌ها اسپرم‌های مردی را که حامل ژن معیوب عامل بیماری کاردیومیوپاتی بود با تخمک‌های سالم اهدایی آمیزش دادند.

انسان‌ها از هر ژن دو کپی دارند اما برخی بیماری‌ها به دلیل جهشی که تنها در یکی از این دو نسخه رخ داده اتفاق می‌افتند.

بنابراین نیمی از اسپرم‌های به کار رفته در این پژوهش حامل ژن معیوب و نیمی دیگر فاقد آن بوده‌اند.

همان گونه که انتظار می‌رفت، پس از آمیزش این اسپرم‌ها و تخمک‌ها، نیمی از تخم‌های حاصل و سپس رویان‌های به دست آمده، واجد ژن بیماری‌زای عامل کاردیومیوپاتی بودند.

استفاده از روش ویرایش ژنتیکی به شکلی دراماتیک شمار رویان‌های ناقل ژن بیماری را کاهش داد: ٤٢ رویان از ٥٨ رویان پس از ویرایش عاری از ژن مزبور شدند.

در حالی که این ویرایش موفقیت‌آمیز ژنوم انسانی شاید سرآغاز انقلابی در جهان پزشکی باشد اما نگرانی‌های بسیاری درباره آینده چنین روش‌های دستکاری در ژنوم انسان وجود داد.

نگرانی‌ها ناشی از رویکردی است که می‌تواند با سوءاستفاده از این تکنولوژی مهندسی ژنتیک تلاش کند، انسان‌هایی با مشخصات ویژه و دلبخواه والدین خلق کرده و آینده انسان، این هوشمندترین گونه جانوری روی زمین را به خطر اندازد.

گرد آورنده : irsanat.com :( پیمان محمدرضایی )